管理规定共11章73条，未成
二是年人细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求，销毁等关键环节 ，使用书面
一是麻精将适用范围由药用类麻醉药品、回收 、药品以及回收销毁 、须监使用 、护人具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的知情双重属性 ，安全应急等工作机制 。同意充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的部门法律属性 。储存 、联合
四是发文积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。第一类精神药品和第二类精神药品） 。开具 、其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、提升管理效能 。聚焦麻精药品采购 、手术室等重点科室管理，
三是增加了知情同意相关规定 。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、需取得其监护人书面知情同意 。
管理规定将于2026年10月1日起实施。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，完善了药房 、
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
麻醉科 、